Asciminib 40 Mg · Bottle

アシミブ40mg錠

Rx (Prescription Medicine)

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基本情報

有効成分
Asciminib
含有量
40 Mg
剤形
Tablet
薬効分類
Generic
ブランド
Ascimib
製造元
Everest Pharmaceuticals
包装単位
30 Tablets

説明

アシミブ40mg錠は、血液がん、特に慢性骨髄性白血病(CML)の治療に使用される経口処方薬です。有効成分はアシミニブで、がん細胞の増殖を遅らせたり阻害したりする標的がん治療薬です。アシミブ40mg錠は、CMLの専門的な治療を必要とする患者に対して腫瘍専門医によって処方され、医師の監督下で厳格に服用する必要があります。

アシミブ40mg錠の用途

アシミニブは次のような目的で使用されます。

  • 慢性骨髄性白血病(CML)の治療

アシミブ40mg錠の作用機序

アシミニブは、がん細胞に制御不能な増殖を促す異常タンパク質の活性を阻害することで作用します。このタンパク質を阻害することで、アシミニブは以下の効果をもたらします。

  • 癌細胞の増殖を遅らせる
  • がんの蔓延を防ぐ
  • 病気の進行を抑制する

この標的メカニズムは、がん細胞に特異的に作用しながら、健康な細胞を保護するのに役立ちます。

アシミブ40mg錠の一般的な副作用

ほとんどの副作用は通常軽度で、体が薬に慣れるにつれて消えていきます。ただし、副作用が持続したり、気になる点がある場合は医師にご相談ください。

一般的な副作用

  • 上気道感染症
  • 筋骨格系の痛み(骨、筋肉、関節の痛み)
  • 倦怠感
  • 吐き気
  • 発疹
  • 下痢
  • 血小板減少症
  • 血中トリグリセリド値の上昇
  • 白血球数(好中球)の減少
  • ヘモグロビン値の低下
  • クレアチンキナーゼの上昇
  • アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)の上昇
  • 血中リパーゼ値の上昇
  • 血清アミラーゼ値の上昇

重要な注意事項

アシミブ40mg錠は強力な抗がん剤であり、医師の指示通りに服用する必要があります。治療への反応をモニタリングし、副作用を早期に発見するために、定期的な血液検査と経過観察が必要となる場合があります。医療提供者に相談せずに服用を中止したり、用量を変更したりしないでください。

追加情報

Brand Name

Pack Quantity

30 Tablets

Country Of Origin

Bangladesh

Medicine Form

Tablet

Medicine Type

Generic

Molecule

Packaging Type

Bottle

Rx Status

Rx (Prescription Medicine)

Strength

40 Mg

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このページの内容
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コンテンツの完全性

医学的監修

Renu Meena, B.Pharm

Medical Content Writer

Renu Meena is an experienced Medical Content Writer with a strong foundation in pharmacy practice. She holds a Bachelor of Pharmacy (B.Pharm) degree from Rajasthan University of Health Sciences (RUHS), Jaipur, and is registered with the Rajasthan State Pharmacy Council (Reg. No. 55661). With 4+ years of experience across clinical pharmacy and medical content development, she creates evidence-based content for medicines, diseases, and patient education. Her work is shaped by a strong understanding of pharmacovigilance and regulatory standards, including ICH guidelines, GVP modules, ICD-10/11, and safety reporting requirements. Renu focuses on making complex medical information simple, accurate, and useful for readers while maintaining high quality and compliance.

最終確認日 2026年8月11日

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